Philippe Gentine
R&D, Rédacteur, Veille Stratégique/ Pharma-Biotech
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Description de Philippe Gentine
Pharmacien et Titulaire d’un PhD en Sciences de la Vie, j’ai +10 ans d’expérience en R&D dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique et de la biotech, comprenant des collaborations et postes au sein de structures de différentes tailles et organisations. Depuis 2019, j’exerce une activité de consultant indépendant.
À travers un apport d’expertise et stratégique, j’accompagne les sociétés, de la startup au grand groupe, dans le développement de leur candidat-produit, en particulier dans les domaines du développement vaccinal, des produits biologiques et des produits pharmaceutiques innovants, de la phase de discovery à l’initiation de la phase clinique (santé humaine/animale).
Je propose des solutions d’accompagnement personnalisées et adaptées à vos projets. Mon objectif est de vous assister dans la stratégie de développement de votre candidat-produit ainsi que dans les différentes étapes de la partie R&D et de vous apporter une meilleure compréhension scientifique, industrielle et réglementaire dans le monde complexe de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Réactif et flexible, mes missions sont réalisées à distance ou sur site. Pour plus de détails, mon site internet est consultable à cette adresse : www.pgconsultingpharma.com.
N’hésitez pas à me contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.
Offres de Philippe Gentine
Réalisation d’un état de l’art scientifique ou tec…
Réalisation d’un état-de-l’art scientifique ou technologique afin de :
Valider l’orientation d’un projet R&D ;
Participer à la recherche d’antériorité en vue d’un dépôt de brevet (nouveau marché ciblé, nouveau produit développé…) ;
Avoir une vision globale des technologies ayant donné lieu à des dépôts de publications scientifiques ou de brevets ;
Détecter des technologies émergentes ;
Trouver une solution face à un verrou technologique / trouver de nouvelles pistes alternatives ;
Identifier des partenaires potentiels ou concurrents et évaluer leur positionnement ;
Participer aux éléments constitués au sein du dossier scientifique CIR.
Tarif variable essentiellement en fonction de la durée de la mission
Rédaction de documents scientifiques & spécifiques
Rédaction de documents scientifiques & spécifiques aux secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques
– Réalisations d’état de l’art ;
– Rapports d’étude ;
– Diaporamas pour des présentations orales ;
– Dossier technique de CIR (crédit d’impôt recherche) ;
– Gap analysis ;
– Révision scientifique ;
– Publications pour des revues scientifiques évaluées par les pairs ;
– Propositions de projet de recherche/workplan ;
– Dossier de candidature à un appel à projets ;
– Programme de maturation ;
– Protocoles ;
– …
Tarif variable essentiellement en fonction de la durée de la mission
Recherche et identification de nouveaux produits, …
Recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation
Ce sont des étapes initiales fondamentales qui vont conditionner la réussite de vos projets
Tarif variable essentiellement en fonction de la durée de la mission.
Compétences et mots-clés
- R&D Pharma Biotech
- Veille stratégique
- Vaccin
- Positionnement technologique
- Rédaction scientifique
- Produits biologiques
- + 39
Expériences & Missions réalisées
- PG Consulting (self-employed)
Consultant en R&D et Veille stratégique
De août 2019 à aujourd'huiÀ travers un apport d’expertise et stratégique, j’accompagne les sociétés pharmaceutique de la biotech et de la medtech dans le développement de leurs candidats-produits, en particulier dans les domaines du développement vaccinal, de la formulation/livraison de produits biologiques et des produits pharmaceutiques innovants, de la phase de discovery à l’initiation de la phase clinique (Santé Humaine & Animale)
• Offre de services: Réalisation d’un l’état-de-l’art scientifique ou technologique. Recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation. Mise en place de la stratégie de développement CMC & non-clinique du candidat-produit. Gestion, supervision & coordination de projets. Apport d’expertise dans les activités CMC. Analyse & évaluation stratégiques de projets R&D. Rédaction de documents scientifiques & spécifiques
- Projet de création de startup (BoostVax)
Porteur de Projet
De janvier 2018 à juillet 2019Le projet BoostVax était focalisé sur le développement de vaccins sous-unitaires à base de protéine et de peptide dirigés contre des maladies infectieuses et cancéreuses en santé humaine et animale
Premières cibles : Babésiose Bovine & Cancer Humain du Poumon
• Développement d’une technologie innovante à base de modification chimique d’antigènes protéiques et peptidiques leur conférant des propriétés uniques et induisant une réponse immunitaire jusqu’à 1000 fois plus puissante
• Construction de business plan & business model. Réalisation d’étude de marché & d’étude de faisabilité. Recherche de financements. Gestion de la stratégie de propriété intellectuelle. Construction de partenariats stratégiques. Gestion d’équipe. Gestion de projet R&D : Production d’un vaccin expérimental contre la babésiose bovine à B. divergens & Développement de la technologie BoostVax. Définition, développement et mise en oeuvre des stratégies de recherche. Conception, gestion, interprétation & valorisation..
